Патологии прямой и ободочной кишки - наследственные заболевания, предраковые состояния.

При наличии генетической предрасположенности к определенным кишечным заболеваниям существенно увеличивается риск развития рака прямой и ободочной кишки. В их числе диффузный семейный полипоз (у 70-75% больных обнаружены раковые признаки). Это заболевание ускоряет развитие раковых процессов - при полипозе раковые процессы проявляются в возрасте около 40 лет, в то время как средний возраст впервые заболевших раком прямой и ободочной кишки составляет 60 лет.

Также обнаружена взаимосвязь между синдромом Гарднера и развитием раковых процессов. Для одной из его разновидностей - синдрома Олдфилда - характерны гипертрофия сальных желез и аденокарцинома. А в том случае, если больной страдает синдромом Турко, помимо полипоза толстой кишки могут развиваться опухоли ЦНС (центральной нервной системы). При синдроме Пейтца-Егерса злокачественного перерождения полипов не зафиксировано.

Неполипозным наследственным заболеванием, характеризуемым как предраковое состояние, также является наследственный аденокарциноматоз, известный как синдром Линча. Он может проявляться в форме опухолей толстой кишки или в форме других онкологических патологий, таких как рак желудка, рак груди и рак женских половых органов.

Дополнительные факторы риска
- неспецифический язвенный колит со сроком заболевания 10-20 лет;
- гранулематозный колит (повышает риск развития раковой опухоли у больных моложе 40 лет в 20 раз);
- уже перенесенная резекция пораженного раком сегмента толстой кишки;
- хронический парапроктит - риск развития опухоли составляет 1%;
- актиномикоз параректальной клетчатки;
- венерический лимфогранулематоз;
- эндометриоз прямой кишки;
- кокцидиоидоз.